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Entwicklung sicherer und rechtskonformer KI-Medizinprodukte
Anbieter:
Datum (Beginn):
22.02.2027
Datum (Ende):
22.02.2027
Bezirk:
Online/Hybrid
Beschreibung:
In diesem Kurs lernen Sie, wie Sie sichere und rechtskonforme KI-basierte Medizinprodukte entwickeln. Der Fokus liegt auf den Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) und des EU AI Act sowie auf der technischen Absicherung von KI-Systemen. Sie erhalten einen umfassenden Überblick über die regulatorischen Anforderungen und die notwendigen technischen Schritte in Hinblick auf die Zulassung. Darüber hinaus werden Sie in die Architektur und Konzeptentwicklung von KI-Systemen eingeführt und lernen Methoden zur technischen Absicherung und Validierung kennen. Inhalte -Einführung in den EU AI Act: Risikobasierter Ansatz, Transparenz- und Dokumentationspflichten -Einführung in die MDR: Anforderungen an Hersteller und Betreiber, Qualitäts- und Risikomanagementsysteme -KI-Konzept: Definition der Anwendungsdomäne, Auswahl eines KI-Ansatzes, Rahmenbedingungen -Technische Absicherung: Grundlagen zum Training von KI-Modellen, Prozesse und Methoden zur Vermeidung und Behandlung von Fehlern, Robustheit und Cybersicherheit von KI-Modellen -Testing und technische Validierung: Prüfung und Validierung von Modellen, Methoden zur Erklärbarkeit -Betrieb von KI-Systemen: Grundlagen zum Monitoring von KI-Systemen
Veranstaltungsort:
Online
Kosten:
795