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DTSTART:20230517T160000
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SUMMARY;CHARSET=UTF-8:Regulatory Update Medizinprodukte
URL:https://www.sfg.at/e/regulatory-update-medizinprodukte/
DESCRIPTION;CHARSET=UTF-8:Regulatory Update Medizinprodukte\nWir laden Sie 
 ein\, sich bei unserer Fachveranstaltung wichtige Experten-Tipps für die 
 regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte und IVD zu holen:\n\n\n\n
 \n\n\n\n\nein Regulatory Update zu den neuen Übergangsfristen bei MDR / 
 IVDR für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika mit Martin Schmid von 
 en.co.tec\,\n\n\neinen Überblick zu den Möglichkeiten der Weiterbildung
  für Mitarbeiter:innen in Regulatory Affairs\, Zulassung\, Produktentwic
 klung\, Qualitätsmanagement\, Risikomanagement u.v.m. für Medizinprodukt
 e und In-vitro Diagnostika mit Matthias Scherer von der Fachhochschule Tec
 hnikum Wien und\n\n\nein interaktives Quiz zu wichtigen Inhalten der EU-V
 erordnung für Medizinprodukte (MDR) mit Daniel Rubisoier vom TÜV Süd.\
 n\nDie Experten stehen gerne im Anschluß für Ihre Fragen zur Verfügung.
 \nWir freuen uns auf einen abwechslungsreichen Nachmittag mit spannenden D
 iskussionen zu den aktuellen Herausforderungen bei anschließendem Network
 ing &amp\; Buffet!\n\n\n\n\n\nZur Anmeldung \nhttps://www.humantechnology
 .at/event/regulatory-update-medizinprodukte/\n\n\n\n\n\n
LOCATION;CHARSET=UTF-8:Human.technology Styria GmbH\; \nLendhafen\,  Graz
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