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DTSTART:20200306T093000
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SUMMARY;CHARSET=UTF-8:Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten nach M
 DR
URL:https://www.sfg.at/e/entwicklung-und-zulassung-von-medizinprodukten-nac
 h-mdr/
DESCRIPTION;CHARSET=UTF-8:Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten na
 ch MDR: \nDie Anforderungen an die Entwicklung und Zulassung von Medizinpr
 odukten haben sich durch die neue EU-Verordnung (MDR) verschärft. Die Üb
 ergangsfrist läuft am 26.5.2020 aus. Alle neuen Medizinprodukte müssen d
 aher den Anforderungen der MDR entsprechen. Dieses Seminar zeigt Ihnen\, w
 as Sie beachten müssen und wie Sie Ihr Medizinprodukt gesetzeskonform auf
  den Markt bringen können.\n\nRegulatory Grundlagen &amp\; Neuerungen dur
 ch die MDR\n\nAnforderung der neuen EU-Verordnungen\nZweckbestimmung\nKlas
 sifizierung\nKonformitätsbewertung\n\nEntwicklung &amp\; Zulassung von Me
 dizinprodukten nach MDR\n\nEntwicklungsmodelle und -prozesse\nGrundlegende
  Anforderungen / Harmonisierte Normen\nTechnische Dokumentation\n\nKosten\
 n– für HTS-Kooperationsmitglieder: € 414\,-\n– für Nicht-Mitgliede
 r: € 460\,-\nDer Teilnahmebeitrag beinhaltet Seminarunterlagen\, Teilnah
 mezertifikat\, Mittagessen und Getränke.\nBitte beachten Sie\, dass es be
 i diesem Seminar keinen Frühbucher-Bonus gibt.\nStornobedingungen finden 
 Sie hier.\nTrainer\n\nDI Martin Schmid\, Geschäftsführer &amp\; Senior-C
 onsultant en.co.tec\nDr. Wolfgang Ecker\, Ministerialrat i.R.\, Verhandler
  der neuen Verordnungen im EU-Rat\, langjähriger Leiter der Abteilung III
 /3 „Arzneimittel und Medizinprodukte“ im Bundesministerium für Gesund
 heit\, Wien.\n\n
LOCATION;CHARSET=UTF-8:ZWT\; \nNeue Stiftingtalstrasse 2\, 8010 Graz\; \nEi
 ngang A\, 1. Stock (oberhalb Bistro "Das O")
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